Å bli kjent med seg selv og andre på spekteret

Publisert av Natanael Waage den 25.08.25.

Denne foreningen er for voksne på autismespekteret.  Selv om det ikke er noe formelt krav å ha en diagnose for å bli medlem, vil de fleste av medlemmene våre ha dette. Veien til  diagnosen har for noen av oss vært lang og for andre vært ganske kort, enten den ble gitt nylig eller vi har hatt den lenge. Å få en diagnose gjør det lettere å få rettigheter og tilpasninger som gjør livene våre enklere, selv om det nok fortsatt er mye som gjenstår før vi har fått på plass alle de rettighetene og tilpasningene vi trenger for å leve fullverdige liv, der diagnosen vår ikke holder oss tilbake. Men, like så viktig, gir det oss også muligheten til å bli bedre kjent med oss selv, med våre styrker og svakheter. Vi er ikke bare diagnosen vår, men den er en viktig del av hvem vi erog gjør at vi på mange måter fungerer annerledes enn folk uten den. Nettopp det å få denne diagnosen gjør at vi kan forstå bedre det som gjør oss annerledes og hvordan det kan påvirke oss i livene våre og også kunne ta til høyde for dette i de små og store valgene vi tar.

 

En av utfordringene med denne diagnosen er hvordan det vi fungerer på en annen måte enn de fleste vi møter også ofte skaper sosiale problemer. Selv om folk blant oss kan finne vennskap og/eller kjærligheten med folk som ikke er på spekteret, gjør det at vi er såpass annerledes ofte at det blir ekstra vanskelig for oss å gjøre seg forstått og å forstå de som ikke er på spekteret og det  føles gjerne som om vi fungerer på en annen frekvens enn folk flest. Med å være med i denne foreningen får du imidlertid  mulighet til å møte andre som er mer som deg og som fungerer på  den samme frekvensenSelv om spekteret for hvordan vi kan være er såpass stort at det kan være store forskjeller også oss i mellom, er det likevel også såpass mange likheter at det lettere for oss å vite hvor vi har hverandre og å være på samme bølgelengde når vi kommuniserer enn det bruker å være mellom oss og folk uten diagnosen. Vi vet hvor vi og  andre som oss "kommer fra" og det gjør det også lettere å være rause mot hverandre enn det ofte blir å være mellom oss og folk uten diagnosen.

 

Vi regner derfor det å være en forening som kan være en møteplass for likesinnede som like viktig som å være en forening som kjemper for for rettighetene til folk på spekteret. Vi har allerede to månedlige treff, begge for medlemmer og andre som er interesserte i å møte andre på spekteret. Det ene er pizzatreff, hvor vi samles  på Peppes Pizzaog det andre er turgruppetreffene, der vi tar turer i forskjellige utendørsområder i Oslo, alt fra Frognerparken til Sognsvann.

 

Vi planlegger også, i løpet av sensommeren eller høsten, å utvide til flere typer treff. Det ene av dem er  internettkafeer, hvor også de som ikke er så glade i å møte folk fysisk eller bor i et område hvor det er få andre folk med vår diagnose, kan få mulighet til å møte andre med det. Det andre er fysiske kafeer, hvor også de som ikke er så glade i pizza eller i å gå på tur kan møte oss og andre på spekteret. 

 

Vi ønsker alle voksne som er på spekteret og som er interessert i en eller flere av disse aktivitetene velkommen på dem. Enkelte av dem kommer etter hvert til å bli hovedsakelig for medlemmer, men de fleste er og vil være åpne for alle som er voksne og på spekteret.  Arrangementene annonseres her og, for de som mottar det, på vårt nyhetsbrev. Uansett, velkommen skal dere være på arrangementene våre.